25/08/2019
AKTUALIZACJA 17.01.2020r.
Nasz Kochany Oskarek...Nasz Mały Wielki Wojownik 💔💔💔 dziś o godzinie 15.19 zakończył swą walkę 😢😢😢
Ty Miśku nie przegrałeś... Ty musiałeś po prostu odpocząć...
Śpij Kochanie spokojnie 😢😢😢
I czuwaj nad swoimi Rodzicami i Braciszkiem 💔💔💔
W naszych sercach na zawsze 💔💔💔
Ciocia i wujek
----------------------------------------------------------------------------------------------------
⚠⚠BARDZO PILNE ⚠⚠️
UDOSTĘPNIJ❗❗POLUB❗❗POMÓŻ❗❗
Oskarek walczy z RAKIEM…
Pomóż Mu wygrać walkę o życie !!!
Oskarkowi można pomóc wpłacając na założoną przez Fundację zbiórkę:
➡️➡️➡️➡️ https://www.bownasjestmoc.pl/apel/pomoc-dla-oskarka
Zbiórka na zagraniczne leczenie glejaka pnia mózgu !!!
Oskarek ma tylko 5 lat, wraz z Rodzicami mieszka w Chmielowie koło Ostrowca Świętokrzyskiego.
01.02.2019r w Jego małej główce zdiagnozowano rozlanego glejaka pnia mózgu (DIPG). To najgorszy i najbardziej złośliwy z dziecięcych nowotworów. Rak rozwija się w części mózgu odpowiedzialnej w znacznej mierze za oddychanie i połykanie. W miarę jak guz się rozrasta, atakuje coraz rozleglejsze partie pnia mózgu. To cichy zabójca a rokowania są bezlitośnie...
Oskarek był wesołym, roześmianym chłopcem, uwielbiał poznawać świat, bawić się z dziećmi. Teraz w jego oczach widać tylko strach... Bo co może zrozumieć pięcioletnie dziecko? Szpital, badania, ból i widok przerażonych i zapłakanych Rodziców...
Oskarek przeszedł chemioterapię w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie, czeka na termin radioterapii i kolejne podanie chemii...
Niestety, lekarze w Polsce rozkładają ręce z bezsilności, gdyż ten typ glejaka nie daje zbyt dobrych rokowań :( :( :( Gdy się słyszy, że szanse są zerowe, że guz jest całkowicie nieoperacyjny, że zostało ok 12 miesięcy życia… – nie ma gorszych emocji, to największa tragedia dla Rodziców, to brak szans na skuteczne leczenie dla dziecka...
Dzięki determinacji Rodziców Oskarka, którzy szukając pomocy dla swojego ukochanego synka kontaktowali się z innymi rodzicami dzieci chorych na DIPG i rozsyłając maile do klinik na całym świecie, dowiedzieli się, że jest szansa na leczenie dla Oskarka za granicą.
Skontaktowali się z kliniką w Zurichu z dr Sabine Mueller i z kliniką w Tubingen w Niemczech. Obecnie czekają na wyznaczenie terminu konsultacji.
Niestety, konsultacje, jak i leczenie w zagranicznych klinikach nie są refundowane przez NFZ .
Rodzice na własną rękę muszą pozyskać środki na leczenie ich ukochanego dziecka. Bez tych pieniędzy, nie ma najmniejszych szans na konsultację za granicą a Oskarek nie ma szans na skuteczne leczenie.
My, jako Fundacja "Bo w nas jest moc" wraz z Rodzicami Oskarka, prosimy Was...dajcie szansę Oskarkowi. On musi być jak najszybciej zdiagnozowany i poddany leczeniu !!!!
Każda złotówka jest na wagę złota !!!!
Prosimy o UDOSTĘPNIANIE zbiórki wśród swoich Znajomych oraz wpłaty dla Oskarka. Liczy się czas !!! Musimy szybko działać by dać Oskarowi szansę na skuteczne leczenie !!!!
Każda, nawet najmniejsza wpłata ma ogromne znaczenie !!!!
-------------------------------------------------------------------
Jeśli ktoś zechciał by wesprzeć Oskara w tej trudnej walce może zrobić to tutaj:
➡️➡️➡️ https://www.bownasjestmoc.pl/apel/pomoc-dla-oskarka
Oskarowi można również pomóc wysyłając przelew tradycyjny:
Odbiorca:
Fundacja Bo w nas jest moc
ul. Żurawinowa 2
27-400 Ostrowiec Św.
Numer w Pekao S.A.
34 1240 5035 1111 0010 8837 6405
IBAN: PL, SWIFT: PKOP PL PW
Tytułem
Darowizna dla Oskara Kubickiego
-------------------------------------------------------------------------
Aukcje dla Oskarka odbywają się na grupie
Nie bądźmy obojętni na cierpienie małego Oskarka !!!!
Podarujmy Mu szansę na życie !!!!
Przyłącz się do nas....zawalcz z nami o życie Oskarka !!!!
Pamiętajmy, że dobro powraca ze zdwojoną siłą !!!!
Fundacja Bo w Nas jest Moc
